FDA điều tra 5 phản ứng dị ứng sau khi Pfizer bắn ở Mỹ

NEW YORK (Reuters) - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đang điều tra xung quanh năm phản ứng dị ứng xảy ra sau khi mọi người được tiêm vắc-xin COVID-19 của Pfizer Inc (NYSE: PFE ) và BioNTech SE (NASDAQ: BNTX ) tại Hoa Kỳ. một quan chức hàng đầu của FDA cho biết vào cuối ngày thứ Sáu.

Tiến sĩ Peter Marks, giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học của FDA, cho biết tại một cuộc họp báo rằng các phản ứng dị ứng đã được báo cáo ở nhiều bang, bao gồm cả ở Alaska.

Marks cũng nói rằng một hóa chất gọi là polyethylene glycol (PEG) là một thành phần trong vắc xin Pfizer - cũng như vắc xin Moderna (NASDAQ: MRNA ) Inc được ủy quyền vào thứ Sáu - "có thể là thủ phạm" gây ra các phản ứng.

Marks nói rằng phản ứng dị ứng với PEG có thể phổ biến hơn những gì đã hiểu trước đây.

Các trường hợp ở Alaska tương tự như hai trường hợp được báo cáo vào tuần trước ở Anh.

Cơ quan quản lý y tế của Anh đã nói rằng bất kỳ ai có tiền sử sốc phản vệ, hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc hoặc thực phẩm, không nên tiêm vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19.

Nhưng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã nói rằng hầu hết người Mỹ bị dị ứng nên tiêm vắc-xin an toàn. Nó cho biết chỉ những người trước đây đã có phản ứng dị ứng nghiêm trọng với vắc xin hoặc các thành phần trong loại vắc xin cụ thể này mới nên tránh tiêm.

Hôm thứ Sáu, FDA cho biết không nên tiêm vắc-xin Moderna cho những người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của mũi tiêm.

Cơ quan quản lý cũng yêu cầu rằng các phương pháp điều trị y tế thích hợp cho các phản ứng dị ứng tức thì phải có sẵn khi tiêm thuốc trong trường hợp phản ứng phản vệ.